
La herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, etc. de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.
La herencia consiste en la transmisión a su descendencia de los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carácter que presenta un individuo.
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproducción idéntica que dé lugar a una réplica de cada uno de ellos; este fenómeno tiene un lugar en la meiosis.
Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una generación a otra. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia falciforme, síndrome de Down, síndrome de Turner, entre otras. Hasta el momento no se ha podido curar una enfermedad genética, pero para algunas patologías se está investigando esta posibilidad mediante la terapia génica.
Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teoría cromosómica de la herencia, también conocida como teoría cromosómica de Sutton y Boveri:
1. Los genes están situados en los cromosomas.
2. Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas.
3. La recombinación de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosómicos. (Crossing over)
La transferencia genética horizontal es factor de confusión potencial cuando se infiere un árbol filogenético basado en la secuencia de un gen. Por ejemplo, dadas dos bacterias lejanamente relacionadas que han intercambiado un gen, un árbol filogenético que incluya a ambas especies mostraría que están estrechamente relacionadas puesto que el gen es el mismo, incluso si muchos de otros genes tuvieran una divergencia substancial. Por este motivo, a veces es ideal usar otras informaciones para inferir filogenias más robustas, como la presencia o ausencia de genes o su ordenación, o, más frecuentemente, incluir el abanico de genes más amplio posible.
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Getenica Heritage

Heredity is the transmission through the genetic material contained in the cell nucleus, the anatomical characteristics, etc. of a living to their offspring. The resulting living have characteristics of one or both parents.
Heredity is the transmission to offspring of the characters in the ascendant. The set of all characters transmitted, which are fixed in the genes, called genotype and external to the individual aspect of the phenotype. Idiotype is called the set of possibilities of developing a character that presents an individual.
For the genes are transmitted to offspring, it is necessary an identical reproduction that results in a replica of each of them, this phenomenon has a place in meiosis.
The variations that occur in the genotype of an individual of a particular genotype is called the change. These genotypic variations arise from changes or mutations (spontaneous or induced by mutagenic agents) that can occur in DNA. The mutations that occur in the genes of the sex cells can be transmitted from one generation to another. The genotypic variation among individuals of the same species have resulted in the existence of different phenotypes. Some mutations cause diseases such as phenylketonuria, galactosemia, sickle cell anemia, Down syndrome, Turner syndrome, among others. So far it has not been able to cure a genetic disease, but for some diseases are investigating this possibility through gene therapy.
The essence of inheritance is established in the so-called chromosome theory of inheritance, also known as chromosome theory of Sutton and Boveri:
1. The genes are located on chromosomes.
2. Genes are arranged linearly on chromosomes.
3. The recombination of genes corresponds to the exchange of chromosome segments. (Crossing over)
Horizontal gene transfer is potentially confounding factor when it infers a phylogenetic tree based on the sequence of a gene. For example, given two distantly related bacteria that have exchanged a gene, a phylogenetic tree that includes show that both species are closely related since the gene is the same, even if many other genes have a substantial divergence. For this reason, sometimes it is ideal to use other information to infer phylogenies more robust, as the presence or absence of genes or their management, or, more frequently, to include the wider array of genes possible.

